复发行为分析 | 原发睾丸炎症大 B 细胞淋巴瘤

在利妥呼他汀时代原发阴茎遗传病病变的中风模式和现阶段尚为不恰当。来自美国 MD Anderson 教育中心的 L Deng 大学教授重新组建都有中国在内的全球二十多个医学教育中心，试图研究者阴茎遗传病在现阶段用药意图下的及其医学不同之处和生物学行为，相关的结果发注记在最近的 Leukemia 杂志。

原发阴茎遗传病（PTL）是一种很常见的结外非莫顿遗传病，分之二所有 NHL 病变 1%。80%~90% 的原发阴茎遗传病病症为支气管炎大 B 蛋白遗传病，是一类异质性极强的 NHL 。生存圆弧提示，原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病病变高中风高风险年中不存在且不不存在宽阔区，同时也很很难增生其他结外心脏，特别是大脑和对侧阴茎。

在以前的 20 年里，支气管炎大 B 蛋白遗传病病变总体HRS因为重新组建利妥呼他汀的系统性用药给予显著的有所改善。然而利妥呼他汀对原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病病变HRS的直接影响尚为不恰当。基于原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病病变大脑及对侧阴茎中风率高的无论如何，从 1994 年开始， MD Anderson 教育中心就建议采用重新组建鞘内施打和对侧阴茎放疗及系统性化疗意图。

因为原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病常见，大部分可用数据都是来自于一些小型回顾性研究者。至今为止最大的两个原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病研究者都是回顾性报告，分别由国际结外遗传病小组（IELSG）和美国基于随访、公共卫生和终末事件的人口报告（SEER）数据库带来。但 IELSG 的研究者先于利妥呼他汀时代，而 SEER 研究者则缺乏关于系统性用药和中风的重要数据。

本研究者的目的是提供利妥呼他汀时代关于原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病医学注记现、HRS和用药失败原因的数据更加新，这样可以帮助制定并优化原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病用药意图。通过特异性谱研究者者发现，原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病有与众不同的分子不同之处，使我们更加了解原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病并帮我们找出一些可能的发病选择性。

研究者者比对了 280 例原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病病变的医学及生物学不同之处， 64% 病变接受含稳定妥呼他汀的方案化疗。尽管大部分（95%）病变获得完全缓解，仍然观察到年中的中风高风险。利妥呼他汀显著的减少了中风的再加危险度并同时有所改善了原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病病变的无进展生存（5 年 56% : 36%）和总生存（5 年 68% : 48%）。

注记 1 为 PT-DLBCL 中风不同之处

大脑和对侧阴茎是最常见中风部位。大部分原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病致病比对都是非 GCB 型（84%）并且 GEP 比对为 ABC 型。 原发阴茎遗传病 与众不同的 GEP 不同之处与增殖、粘附分子和致病应答注记达失调有关，看来可以说明HRS差的原因。也就是说的，新发现的 FOXP1 和 T 蛋白白血病/遗传病 1（TCL1）癌基因转录也提示了HRS差的趋势。

这项研究者提供了极具效用的利妥呼他汀时代用药原发阴茎支气管炎大 B 蛋白遗传病及其医学及生物学行为的相关数据。

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编辑： 张跃奇