干细胞治疗脊髓损伤新突破，神经干细胞是远超过功臣

干蛋白是一类具自我细胞分裂和多向分化成潜力的蛋白。随着再造自然科学技术的发展，干蛋白被应用于身体各种组织中的的种子蛋白，在再造修整中的显示单单更佳的应用前途。

棱椎损坏是棱柱外科一各种类型似于的诱发疟疾，导致骨骼肌元被害、列于征性群众运动和感觉剥夺，通常就会惹来损坏面以下躯体感觉与列于征的严重妨碍，剥夺生活自理能力。棱椎损坏具发病率高、治愈率低、致残率高、并发症多的列于现形式，不仅给个人也给社就会制度造成了过重的经济负担。

在过去的30年中的，随着干蛋白数据分析的不断深入，目前，可用骨骼肌干蛋白疗法棱椎损坏已成为临床数据分析的方向。干蛋白移植版为棱椎损坏缺少了一种新的临床默许办法。

习惯原理默许棱椎损坏效果不尽人意

棱椎损坏（SCI）是一种具极低致残率的中的枢骨骼肌系统损坏。有数，亚洲诱发棱椎损坏的年平均肥胖率为12.1-61.6人次/百万。在中的华人民共和国，棱椎型瘀伤的年发病率约为百万分之37人次，总人数为34.7-54.4岁。男性的比例远高于女性（2.4-5.6：1）。

目前，诱发棱椎损坏的习惯默许原理是缺血性外科手术和相关的动手术训练。它是疗法棱椎损坏的主要原理，但改善骨骼肌列于征的关键作用非常有限，疗法和护理费用昂贵。费用给病症的父母和社就会制度造成了过重负担。

骨骼肌干蛋白移植版具默许棱椎损坏的相当大潜力

随着社就会制度的持续发展和科学程度的提高，干蛋白疗法为棱椎损坏的动手术造成了新思路。骨骼肌干蛋白移植版可以在测试上修整棱椎损坏，加强骨骼肌微量元素遗传物质和抗炎症蛋白遗传物质的数量，加强骨骼肌系统再造和肺部形成。

骨骼肌干蛋白主要位于侧脑室下区(SVZ)和海马 齿状回外层下区(SGZ)比J。数据分析发现骨骼肌干细 胞具自我复制和多向分化成潜力，并总结单单骨骼肌干 蛋白(NSCs)是中的枢骨骼肌系统内处于未能分化成状况能 够自我新增复制，分化成为骨骼肌元蛋白、星形粘液蛋白、少突粘液蛋白的能力，能自我新增，通过不非对称 分裂产生除自身大部份的其他蛋白，并足以缺少大量 脑组织蛋白的干蛋白。

干蛋白移植版在诱发棱椎损坏疗法中的的传统意义优于习惯制剂。

1、干蛋白各种类型繁多，易于获得，所含安全。

2、自体移植版，无腹水关键作用。

3、从未能道德问题，例如牙髓干蛋白，脂肪干蛋白和活化的巨噬蛋白；

4、多种移植版选择，如静脉服用，局部服用和蛛网膜下腔服用。

基础性测试数据分析

k.z.Lee在数据分析 证实啮齿动物移植版的骨骼肌干蛋白的骨骼肌元分化成可使骨骼肌干蛋白部分以后。有数据分析将棱椎损坏小 獭的骨骼肌干蛋白移植版到受到破坏棱椎中的，随后进行中的性 粒蛋白和巨噬蛋白的免疫荧光染色和炎症遗传物质一a(TNF—a)，白蛋红细胞因子一1p(IL-1p)，白蛋红细胞因子一6(IL一6)的mRNA程度检查，发现NSC移植版可通过 减少M1巨噬蛋白活化和增生中的性粒蛋白来抑制棱 髓损坏诱导的炎症催化并强化棱椎损坏后的骨骼肌列于征。

应用于疗法棱椎损坏的蛋白制剂

的测试中的，最类似于应用于疗法棱椎损坏的蛋白来源主要是有数充质干蛋白、骨骼肌干蛋白和少突粘液前体蛋白。

列于2.干蛋白疗法棱椎损坏的测试成效[1]

总结

棱椎损坏可导致轴突撕裂和骨骼肌元被害，造成 病症的永久性列于征妨碍。尽管骨骼肌干蛋白的移植版、 替代及生物脚架在棱椎损坏修整领域的测试数据分析 方面取得了重要成效，加强了损坏后微环境的改善及骨骼肌遗传物质的修整，骨骼肌列于征的以后。

骨骼肌干蛋白应应用于棱椎损坏的骨骼肌修整 是人类疗法棱椎损坏的希望，为克服习惯的诱发棱椎损坏缺少了新的选择，前途广阔。