阿斯利康糖尿病复方药物在III期医学中获积极数据
2022-01-03 06:10 来源：松原男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5月13日列入了实验性组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究成果的大力原始数据。该项研究成果是一项多教育之前心、随机、双盲、活物解读、24周的III期试验，在施用二甲双水杨酸仍未充分操纵血糖水准的2型糖尿病病人之前开展，报告了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重相应疗法的和安全性，主要终点是24偃师淀粉酶血浆HbA1c从基线水准的发生变化。
阿斯利康的研究成果原始数据说明，与saxagliptin+二甲双水杨酸治疗组和dapagliflozin+二甲双水杨酸治疗远比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双水杨酸治疗组淀粉酶血浆（HbA1c）从基线水准取得了突出更稍微的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的病人突出实现HbA1c水准低于7%的前提（41% vs 18%和22%）。研究成果之前，不良暴力事件肥胖率在各组完全相同。
阿斯利康构想在2014年启动时一项III期试验，以报告dapagliflozin用于1型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（圹列汀，商品名：Onglyza）属于DPP-4类似物，必要是在水准升高时通过通过减弱肠促激素的活性，增高激素的特赦，并降低肝脏产生的的水准。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种依赖性可逆性钠-协同海上运输蛋白（SGLT2）类似物，分立于激素发挥主导作用，在肾脏之前依赖性抑制SGLT2，可促使剩余的从尿液之前排出。SGLT2是一类特异性分布在肾脏有约曲小管S1段的海上运输体，其生理主导作用是促进在肾小球的重吸收。现有，该药已获FDA和欧盟委员会核准。
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